В 2019 году Правительством Кыргызской Республики издано постановление №470/12.09.2019 «О маркировке продукции в Кыргызской Республике» и постановление №554 от 17.10.2019 «Порядок маркировки продукции цифровой идентификацией в Кыргызской Республике». После чего был проведен пилотный проект. В январе 2022 года правительство опубликовало КР-DSM-11/27.01.22 «Правила утверждения маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» Министра здравоохранения КР», а в сентябре 2022 года правительство опубликовало Приказ № 1110/. 09.02.2022 – «Процесс сериализации и прослеживаемости лекарственных средств в Кыргызстане», определяющий требования к отслеживанию фармацевтических препаратов.

Постановлением Кабинета Министров КР от 9 февраля 2023 года № 53 «Внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств в Кыргызской Республике» решено начать поэтапное внедрение системы прослеживаемости производимых, импортируемых и реализуется на территории Кыргызской Республики.

Департамент фармацевтических препаратов и медицинских изделий Министерства здравоохранения будет отвечать за внедрение и поддержание «Электронной базы данных лекарственных средств и медицинских изделий» (ИС ЭБД), информационной системы, которая позволит отслеживать фармацевтическую продукцию. Для использования маркировки все участники фармацевтического рынка, включая производителей, импортеров, продавцов и медицинские учреждения, должны будут зарегистрироваться в системе.

Автор статьи:

Артем Куриленок